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<采用一步法制備了核殼二氯丙烷廠家催化劑>
  

  Pt原子會(huì)隨著Cu的加人單獨(dú)分散在Cu納米顆粒上,而分散在Cu納米顆粒上的單個(gè)Pt原子在熱力學(xué)上比其他類型的Pt原子更穩(wěn)定,可以促進(jìn)丙烯的解吸,阻止其進(jìn)一步深度脫氫。以氯鉑酸和硝酸銅為前體,采用共浸漬法制備Pt-xCu/A1=03二氯丙烷廠家催化劑,研究氧化鋁的晶相和Cu含量對(duì)Pt-Cu/A1=03在PDH反應(yīng)中的影響。結(jié)果顯示,Cu作為助劑會(huì)提高Pt/A1=03二氯丙烷廠家催化劑的丙烯選擇性和收率,降低二氯丙烷廠家催化劑的失活速率。隨著Cu含量的增加,丙烯的選擇性呈上升趨勢(shì),Cu的最佳含量為5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。原因是Cu的引人可以堵塞二氯丙烷廠家催化劑表面的酸中心,使得y-A1=03和6-A1=03的酸含量下降,進(jìn)而增強(qiáng)二氯丙烷廠家催化劑的抗積炭能力。采用一步法制備了核殼二氯丙烷廠家催化劑,PDH反應(yīng)結(jié)果表明,該二氯丙烷廠家催化劑使二氯丙烷廠家丙烷轉(zhuǎn)化率提高到46.0%,丙烯選擇性達(dá)到93.2%。原因是Cu的加人分子篩的包覆會(huì)改變二氯丙烷廠家催化劑的電子環(huán)境,提高Pt的電子云密度。與強(qiáng)酸性的HZSM-5分子篩相比,分子篩的封裝性使二氯丙烷廠家催化劑具有更好的抗結(jié)焦能力和更高的丙烯選擇性。
  采用浸漬法制備了六方氮化硼(h-BN)納米片負(fù)載的Pt/Cu團(tuán)簇二氯丙烷廠家催化劑(Pt/Cu/h-BN),并研究二氯丙烷廠家丙烷脫氫的催化性能。結(jié)果顯示,Pt/Cu/h-BN二氯丙烷廠家催化劑在微量Pt存在下就可實(shí)現(xiàn)相當(dāng)高的二氯丙烷廠家丙烷轉(zhuǎn)化率(15%)和丙烯選擇性(99.8%),并且反應(yīng)后的二氯丙烷廠家催化劑上幾乎沒有焦炭沉積(約0.2%)。原因是h-BN納米片使Pt/Cu團(tuán)簇具有良好的分散性,并且h-BN納米片具有豐富的斷層邊緣,使得Cu與邊緣B)缺陷之間具有很強(qiáng)的相互作用,能較好地穩(wěn)定Pt/Cu團(tuán)簇的幾何形狀和電子狀態(tài)。還系統(tǒng)地研究了IB族金屬(M=Cu,A,Au)作為助劑對(duì)Pt/MgAI0;穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明,Pt與IB族金屬形成雙金屬后,其幾何結(jié)構(gòu)和電子性質(zhì)發(fā)生了不同的變化,Cu和Ag會(huì)稀釋表面Pt原子并向Pt提供電子,Au則不會(huì)發(fā)生電子遷移,三者當(dāng)中Cu的改性效果最好。原因是Cu和Pt的合金化效果在反應(yīng)前后都較為理想并且相分離較少,從而表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。http://jxtgly.cn

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