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  70℃時(shí)，將硝酸鋁、硝酸鋅溶液和堿溶液同時(shí)反應(yīng)，制取雙金屬層狀雙經(jīng)基前體nl-LI-I相似法制取nl水滑石前體，再二次負(fù)載得到系列.0%1uLA-二氯丙烷催化劑。含水的四相反應(yīng)體系中，二氯丙烷催化劑表面包裹滯水層，苯和水對(duì)活性位存在競(jìng)爭(zhēng)吸附，提高了苯加氫制備環(huán)己烯的選擇性。引入鋅，可控制備親水性Ru基二氯丙烷催化劑RuA-溶膠凝膠法合成鋁硅復(fù)合載體(S-AS-x)，負(fù)載釘，制得二氯丙烷催化劑Ru/s=A-。水熱浸漬法合成高鋁的鋁硅復(fù)合載體(H-AS-x)，并制備負(fù)載型釘基二氯丙烷催化劑1uI-A-。在8℃，氫壓S1IP，水相催化氫化芳基竣酸及其衍生物，對(duì)苯二甲酸的氫化率為100溫和條件下Ru-I-A-能實(shí)現(xiàn)鄰苯二甲酸二甲醋的順式選擇性10;在1℃，氫壓5 MP，偏苯三酸醉的水相氫化率為95.1。
  調(diào)節(jié)三嵌段共聚物聚環(huán)氧乙烷一聚環(huán)氧丙烷一聚環(huán)氧乙烷溶液酸度，恒溫老化，滴加正硅酸乙醋和均三甲苯攪拌反應(yīng)，升溫老化，空氣中540℃緞燒制得產(chǎn)物PE-SBA。將RuC1分別與SBA-1P-BA-1膨脹石墨(EG)和A1在水中攪拌浸漬，所得前體經(jīng)干燥，移人H/Ar混合氣中400℃還原，獲得二氯丙烷催化劑Ru@載體。將超聲分散物Ru。和超臨界態(tài)(scCO注人反應(yīng)器，中速攪拌制取1u。在O了H溶劑體系中1℃、1 SOO si催化鄰苯二甲酸二辛醋(DOP)加氫反應(yīng)，1u.二氯丙烷催化劑催化SOP的轉(zhuǎn)化率達(dá)到99.68%。
  將等體積載體l3浸漬于釘鹽溶液中，靜置后，干燥，焙燒，氫氣氛還原得到Ru/A12-IMP二氯丙烷催化劑。將釘鹽超聲溶于水中，等體積加人A1氮?dú)庵?℃反應(yīng)制取lu/Al2O-CF二氯丙烷催化劑。不同的反應(yīng)條件下，lu/Al2u-ClP二氯丙烷催化劑催化2一乙基蕙醒加氫反應(yīng)的活性均高于1/A203-I1I二氯丙烷催化劑。http://jxtgly.cn